C.V Isabel Gil

Licenciada en Bioquímica en la Universidad de Valencia en 2010.

Facultativo especialista en Radiofarmacia desde 2015 formada en el Hospital Universitario de Bellvitge.

FORMACIÓN ACADÉMICA:

–  Licenciada en Bioquímica por la Universidad de Valencia en 2010

–  2005-2008: Primer ciclo Licenciatura en Química. UJI (Castellón)

–  2008-2010: Segundo ciclo Licenciatura en Bioquímica. UV (Valencia)

–  2012-2015: Residente Radiofarmacia (QIR) en Hospital Universitario de Bellvitge realizando rotaciones externas en: Consorcio Hospitalario Provincial de Castellón, Ciclotrón Barnatrón-Advanced Accelerator Applications, Clinica Universidad de Navarra, Centro investigación CicBiomagune (San Sebastian),

Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander), Hospital Policlinico S. Orsola-Malpighi (Bolonia) y Radiopharmaceutical Facility in UCSF Radiology Department (San Francisco).

EXPERIENCIA LABORAL:

–  2015-2016: Radiofarmacéutica en Centro PET Casa de Salud. Red Pet Iberia  (Valencia).

–  2016-Actualidad: Radiofarmaceutica en Unidad Radiofarmacia, Servicio Medicina Nuclear-PET (Hospital Universitario de Bellvitge).

 ACTIVIDAD DOCENTE:

–  Tutora de residentes en la Unidad Radiofarmacia, Servicio Medicina Nuclear-PET (Hospital Universitario de Bellvitge).

– Profesora de la unidad formativa de “Técnicas de Radiofarmacia” en el ciclo formativo del grado de “Técnico Superior en Imagen para el Diagnóstico y Medicina Nuclear”. Instituto Bonanova. Parc de Salut Mar, Barcelona.

–  Colaboradora docente en los seminarios del módulo “Fundamentos y técnicas de exploración en Medicina Nuclear” . Ciclo Formativo de Grado Superior de “Técnico Superior en Imagen para el Diagnóstico y Medicina Nuclear” . Instituto Bonanova, Barcelona.

COLABORACIÓN EN ENSAYOS CLINICOS:

–  A prospective, randomised, Controlled, Open-label, Multicentre phase III study to evaluate efficacy and safety of Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) with 177Lu-Edotreotide compared to targeted molecular therapy with Everolimus in patients with inoperable, progressive, somato-statin receptor-positive (SSTR+), neuroendocrine tumours of gastroenteric or pancreatic origin (GEP-NET).

–  Ensayo clínico de fase II de la actividad de radio 223 en pacientes con cáncer de próstata mestastásico resistente a la castración (CPRCm) con progresión asintomática durante el tratamiento con acetato de abiraterona o enzalutamida y en función del estado mutacional del gen AR-V7 (Estudio EXCAAPE). (2016-2017)

–  A phase III randomized, double-blind, placebo-controlled trial of radium-223 dichloride versus placebo when administered to metastatic HER2 negative hormone receptor positive breast cancer subjects with bone metastases treated with hormonal treatment background therapy. (2015-2017)

–  A phase III randomized, double-blind, placebo-controlled trial of radium-223 dichloride in combination with abiraterone acetate and prednisone/prednisolone in the treatment of asymptomatic or mildly symptomatic chemotherapy-naïve subjects with bone predominant metastasic castration-resistant prostate cancer.(2013-2015)

–  A three arm randomized, open-label Phase II study of radium-223 dichloride 50 kBq/kg versus 80 kBq/kg, and subjects with castration-resistant prostate cancer metastasic to the bone. (2013)

–  A Phase III multicentric, stratified, open, randomized, controlled, parallel-group study, comparing 177Lu-DOTATATE with Octreotide LAR (Sandostatin® LAR Depot) in patients with inoperable, progressive, somatostatin receptor positive midgut carcinoid tumours. (2012)